Efeito da vacância de oxigênio e MnOx altamente disperso na combustão de fuligem em catalisador de cério manganês

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Aug 06, 2023

Efeito da vacância de oxigênio e MnOx altamente disperso na combustão de fuligem em catalisador de cério manganês

Relatórios Científicos volume 13,

Scientific Reports volume 13, Número do artigo: 3386 (2023) Citar este artigo

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Catalisadores bimetálicos de cério manganês tornaram-se o foco da pesquisa atual devido ao seu excelente desempenho catalítico para combustão de fuligem. Duas séries de catalisadores de manganês cério (catalisadores livres de Na e catalisadores contendo Na) foram preparados pelo método de coprecipitação e caracterizados usando XRD, adsorção-dessorção de N2, SEM, Raman, XPS, H2-TPR, O2-TPD, fuligem-TPR- MS e IR in situ. Os efeitos de vacâncias abundantes de oxigênio e MnOx altamente disperso na superfície na combustão catalítica de fuligem de catalisadores de cério-manganês preparados por diferentes precipitantes foram analisados. Os resultados do teste de atividade mostram que as espécies de oxigênio ativo liberadas por um grande número de vacâncias de oxigênio no catalisador de manganês de cério são mais favoráveis ​​à combustão catalítica de fuligem do que MnOx, que é altamente disperso na superfície do catalisador e tem bom desempenho redox em baixas temperatura. Como o efeito catalítico do MnOx na superfície de catalisadores livres de Na é mais dependente da condição de contato entre o catalisador e a fuligem, esse fenômeno pode ser observado mais facilmente sob a condição de contato frouxo do que sob a condição de contato firme. Os resultados do teste de ciclo de atividade mostram que essas duas séries de catalisadores apresentam boa estabilidade e o uso repetido dificilmente causará qualquer desativação dos catalisadores.

Partículas de fuligem emitidas por motores a diesel podem não apenas causar poluição do ar e neblina, mas também facilmente invadir o sistema respiratório humano devido ao seu pequeno tamanho, além disso, os metais pesados ​​e a matéria orgânica por eles absorvidos podem causar doenças graves1,2,3. O filtro de partículas diesel (DPF) com eficiência de filtragem de até 90% é um meio eficaz de controlar as emissões de fuligem4. A temperatura inicial da combustão da fuligem é superior a 450 °C e a temperatura de queima é superior a 650 °C, portanto, não é propícia à combustão espontânea de fuligem dentro da faixa de temperatura de exaustão dos motores a diesel (200–400 °C). Portanto, o catalisador é necessário para reduzir a temperatura de combustão da fuligem, promover a regeneração passiva do DPF e reduzir a pressão do filtro5.

Atualmente, os catalisadores de combustão de fuligem comerciais contêm cerca de 0,75% em peso de platina, que é responsável por um terço do custo total do filtro6. Portanto, um grande número de catalisadores de metais não nobres (como metais de transição, metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, perovskita, catalisadores de óxido composto de cério, etc.) foram extensivamente estudados para substituir a platina em DPF7,8,9, 10,11,12,13. Entre os diferentes tipos de catalisadores de oxidação de fuligem, os catalisadores de óxido composto de cério-manganês são considerados como potenciais substitutos para o catalisador Pt/Al2O3, que tem sido comercializado devido à sua boa atividade de oxidação6.

O elemento de terras raras cério tem excelente capacidade de armazenamento/liberação de oxigênio devido à sua estrutura única de camada de elétrons 4f. De acordo com o "mecanismo de espécies reativas de oxigênio", as espécies reativas de oxigênio liberadas pelo CeO2 são muito propícias à oxidação da fuligem devido à boa eficiência de conversão reversível de Ce4+/Ce3+14,15. Como o orbital 3d não está preenchido, o manganês do metal de transição possui muitos estados de valência, e a transformação de diferentes estados de valência formará vacâncias de oxigênio durante o processo de combustão catalítica da fuligem, apresentando assim alta atividade catalítica16. Os catalisadores de óxido composto de cério e manganês têm sido amplamente estudados porque podem combinar as vantagens dos dois catalisadores acima e melhorar ainda mais a atividade catalítica da oxidação da fuligem6.

Da pesquisa atual sobre a combustão catalítica de fuligem de catalisadores bimetálicos de cério-manganês em atmosfera de O2, ela se concentra principalmente em melhorar as propriedades intrínsecas dos catalisadores (aumentando a quantidade de espécies reativas de oxigênio) e alterando a morfologia dos catalisadores de modo a promover a capacidade de contato entre catalisadores e fuligem. Mukherjee et al.17 estudaram os efeitos de diferentes elementos dopados (metais de terras raras e metais de transição Zr, Hf, Fe, Mn, Pr e La) na combustão de fuligem do catalisador CeO2 e descobriram que o catalisador dopado com Mn exibiu maior concentração de superfície espécies de oxigênio adsorvidas e oxigênio de rede mais fracamente ligado entre todos os materiais, mostrando assim a melhor atividade de oxidação da fuligem. Liang et al.18 descobriram que sob condições de contato frouxo, a atividade de combustão catalítica da fuligem de MnOx–CeO2 era maior do que CuOx–CeO2 porque a adição de Mnx+ na rede CeO2 poderia promover a geração de mais vacâncias de oxigênio, promovendo assim a adsorção de oxigênio na superfície. Ele et al.19 compararam o catalisador Ce0.5Zr0.5O2 modificado com diferentes metais de transição Mn, Fe e Co, e verificaram que a atividade catalítica da fuligem do catalisador Ce0.5Zr0.5O2 dopado com Mn ou Co foi superior ao dopado com Fe devido ao aumento das espécies reativas de oxigênio e à mobilidade do oxigênio da rede do catalisador. Wang et al.20 sintetizaram soluções sólidas de MnxCe1-xO2 dentro de nanofolhas mesoporosas pelo método hidrotérmico. O catalisador teve um excelente desempenho de combustão de fuligem principalmente devido à sua característica única em forma de nanofolha mesoporosa, espécies de Mn de alta valência, abundantes espécies reativas de oxigênio e alto desempenho redox. Zhao et al.21 prepararam uma série de compósitos MnOx–CeO2 e descobriram que a atividade catalítica da fuligem era melhor quando Mn/(Mn + Ce) era de 20 at%. Isso porque a estrutura porosa do catalisador era semelhante ao tamanho das partículas de fuligem, o que favorecia o contato entre o catalisador e a fuligem.

 CM-N > CM-NC. The Tm of CM-NaC and CM-3 for soot combustion are 363.9 °C and 367.3 °C, respectively, which are 298.1 °C and 294.7 °C lower than that without catalyst. The activity of CM-NaC is better than that of CM-3, which is more obvious under the loose contact condition (Fig. S1)./p> CM-N > CM-NC. For Na-containing catalysts, there is another peak located at 535.1–535.6 eV, which belongs to the sodium auger peak (Na KLL) according to Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy. The contents of OII of the Na-containing catalysts are higher than those of the Na-free catalysts, but the ratios of Ce3+ and the low-valent Mnx+ of the Na-containing catalysts are not high. Therefore, it can be inferred that the high surface oxygen adsorption and large amount of oxygen vacancies of the Na-containing catalysts are mainly caused by the entrance of Na+ into the lattice of the solid solution. The increase of surface active oxygen is beneficial to the transfer of reactive oxygen species from the surface of catalyst to the soot, thus promoting the oxidation of soot./p>