Catadores de espuma de grafeno branco 3D: vesicante

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Jun 19, 2023

Catadores de espuma de grafeno branco 3D: vesicante

NPG Asia Materials volume 7,

NPG Asia Materials volume 7, página e168 (2015)Citar este artigo

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Nanoestruturas tridimensionais (3D) montadas com cristais bidimensionais (2D) ultrafinos de uma ou poucas camadas têm despertado grande interesse em aplicações energéticas e ambientais. Aqui, apresentamos um processo de formação de espuma a gás em um material cerâmico hexagonal de nitreto de boro (h-BN) para fabricar espumas de grafeno branco 3D (WG) sem usar nenhum catalisador ou modelo para aplicações superfortes de remoção de poluentes. É importante ressaltar que a introdução de vesicantes garantiu a reprodutibilidade e o rendimento (>500 cm3). Curiosamente, essas espumas 3D WG possuíam uma estrutura vesicular com poros hierárquicos variando de escalas de nm a μm e com paredes ultrafinas consistindo de membranas BN de mono ou poucas camadas com tamanhos planares de até 100 μm. Consequentemente, tais méritos de microestrutura de poros hierárquicos e paredes ultrafinas dotaram-nos não apenas de densidade muito baixa (2,1 mg cm-3), mas também de capacidade de adsorção super forte, ilustrada por capacitâncias de até 190 vezes seu próprio peso em uma ampla gama de contaminações ambientais, incluindo vários óleos e corantes. Assim, as espumas 3D h-BN WG preparadas por espumação assistida por vesicantes devem ter grande potencial como excelentes necrófagos ambientais.

Cristais bidimensionais (2D), como o grafeno1 e o grafeno branco (WG, nitreto de boro hexagonal mono ou de poucas camadas (h-BN)),2,3 despertaram grande interesse por causa de suas extraordinárias propriedades intrínsecas e ampla gama de aplicações em eletrônica, optoeletrônica, armazenamento de energia e meio ambiente.4 No entanto, para algumas aplicações específicas, como a adsorção de vários contaminantes e como eletrodos em células eletroquímicas, suas estruturas 2D planas primitivas foram reconhecidas como não correspondendo totalmente aos requisitos práticos. 5, 6, 7, 8 Em contraste, arquiteturas tridimensionais (3D) usando cristais 2D como blocos de construção podem fornecer simultaneamente as virtudes de estruturas 2D e 3D, como folhas ultrafinas e grandes áreas de superfície específicas de folhas 2D6 e poros hierárquicos e densidades ultraleves de configurações 3D.7 Recentemente, esses novos recursos de estrutura 2D–3D demonstraram exibir desempenhos novos e excepcionais. Por exemplo, estruturas 3D de nanotubos de carbono com grafeno tinham densidades tão baixas quanto 0,16 mg cm-3, ainda mais leves que o ar (1,29 mg cm-3);9 redes 3D de grafeno e BN exibiram excelentes propriedades mecânicas;10, 11 redes híbridas 3D BNC mostrou propriedades eletrônicas e térmicas sintonizáveis.12

No entanto, a fabricação de alto rendimento de tais arquiteturas 3D de cristais 2D, especialmente sem o uso de moldes ou catalisadores, continua sendo um grande desafio. Atualmente, existem dois métodos para fabricar espumas 3D WG. O primeiro método envolve a montagem de folhas 2D preparadas quimicamente em estruturas 3D.5, 6, 7, 8, 9 Claramente, o rendimento é limitado pelos cristais 2D primários e pelo processo de montagem. Mais importante ainda, as conexões artificiais e ruins entre os cristais 2D geralmente degradam o transporte elétrico e térmico dentro dessas estruturas 3D.13, 14, 15, 16 Para alcançar redes 3D naturalmente integradas, um segundo método foi desenvolvido recentemente.17 Chen et al. 10 relataram o crescimento de deposição de vapor químico de estruturas 3D de grafeno poroso com espuma de níquel como catalisador e modelo 3D. Essa abordagem de deposição química de vapor pode fornecer altas propriedades mecânicas e elétricas e, portanto, atraiu muito interesse em dispositivos de energia.11, 12, 17 No entanto, o rendimento e o custo são limitados pelo uso de espumas de Ni. De acordo com o estado atual neste campo, a realização de conexões naturais e de alto rendimento avançará muito as espumas 3D WG. No entanto, um método fácil e de grande rendimento sem o uso de quaisquer catalisadores ou moldes ainda está ausente. É importante ressaltar que a introdução de vesicantes garante a reprodutibilidade e rendimento (>500 cm3).

3300 °C. AB can be transformed into a B–N–H polymeric liquid derivate at temperatures as low as 100–200 °C.27 This conversion has been previously reported and was further evidenced here by thermogravimetry, as shown in Figure 1b. The mass of AB decreased ∼55% below 200 °C because of the release of H2, leaving behind the polymer-like aminoborane and polyiminoborane.27 Second, thiourea and aminothiourea were selected as typical vesicants. Figure 1b demonstrates that the gases (CS2, NH3 and NCNS) released at 200–300 °C reached 65% and 80% weight of the primal thiourea and aminothiourea, respectively. Such approximate matching temperature was crucial for the formation of metastable gas bubbles in the intermediate state of the AB precursor. Furthermore, the sufficient gas release from the vesicants compensated for the insufficient decomposition of the AB precursor and hence guaranteed the large void volume in the intermediate state. As the temperature was elevated further, the void-impregnated intermediate products tended to crystallize in situ. Then, they were gradually transformed into 3D WG foams with a mass of pores and ultrathin h-BN walls./p>20 times larger than these typical sorbents./p>90% toward both chloroform and ethanol. For pump oil, the removal efficiency was still maintained at ∼85% even after five cycles through direct combustion in air (Supplementary Figure S10). Clearly, these results demonstrated that the obtained 3D WG foams could be considered highly effective and recyclable sorbents for the removal of pollutants in environment purification./p>